Nanopore - RNA Sequencing

In diesem Workflow wird die RNA nicht direkt sequenziert, sondern zunächst in cDNA umgeschrieben. Durch die Sequenzierung von full-length cDNA in einem read es möglich, alternative Spleißvarianten vollständig zu detektieren und zu unterscheiden. Die Ergebnisse können u.a. zur Genomannotation oder zur Detektion seltener Transkripte und Spleißvarianten verwendet werden.